In dieser Podcastfolge stelle ich ein neues Format vor: FASD Forschung. Seit einiger Zeit sammle ich Meldungen über Forschungsergebnissen zu FASD. Bei Google gibt es eine Suchmaschine zu solchen Informationen: scholar.google.de Wenn man dort z.B. „fasd“ eingibt, werden Links zu allgemeinen Artikeln und Forschungsergebnissen angezeigt. Untersuchung: Hat Manchester ein Problem mit FASD? Im Auftrag der
Interview mit Frauke Zottmann-Neumeister in Zusammenarbeit mit dem FASD Fachzentrum Köln. In der Podcast-Folge reden wir darüber, was passiert, wenn die Jugendhilfe für junge Menschen mit FASD endet. Dabei haben wir so viele sozialrechtliche Fragen angesprochen, dass ich mich entschlossen habe, eine Transkription zur Verfügung zu stellen. Besprochene Themen Wolfgang Werminghausen: Was passiert, wenn die
Was Eltern, Pflegeeltern und Adoptiveltern wissen sollten Bist du Bezugsperson von einem Kind oder Jugendlichen und du hast die Vermutung, dein Kind könnte FASD haben? Du weißt noch nicht so genau was FASD ist? Oder du möchtest dich informieren, wie das mit der Diagnose funktioniert? Dann bist du hier richtig. Du wirst ein bisschen Zeit
Meine Gäste in dieser Episode sind Christina Heib und Ulli Mai. Sie bringen uns heute eine Region näher, die ich bisher so gut wie nicht kenne. Sie sind dabei, eine mobile FASD Beratung für den Hunsrück, sogar für Rheinland-Pfalz und das Saarland aufzubauen. Langjährige Erfahrungen in der Kinder- und Jugendhilfe Christina und Ulli haben Jahrzehnte
Ich versuche das unmögliche, in 360 Sekunden, also 6 Minuten, zu erklären, was es mit FASD auf sich hat. Los geht’s. Was ist FASD? Wenn ein Mensch vorgeburtlich Alkohol ausgesetzt war, hat das oft gravierende Entwicklungsstörungen zur Folge. Insbesondere ist das Gehirn davon betroffen. Alkohol ist Gift für das Wachstum. Da der Fötus den Alkohol
Dies ist die zweite Podcastfolge in Kooperation mit dem Kölner FASD Fachzentrum. Da ist es naheliegend die Arbeit und die Angebote des Fachzentrums vorzustellen. Lydia Richter und Sabine Stein sind zu Gast im Interview. Entstanden aus eigener Betroffenheit Im Jahr 2015 wurde das Fachzentrum, in Zusammenarbeit mit dem Erziehungsbüro Rheinland gegründet. Lydia berichtet, wie sie
Tim und seine Adoptivmutter Monika brauchten 32 Jahr, um zu begreifen, was die massiven Schwierigkeiten verursacht hat. Darüber haben sie ein Buch geschrieben, das ein Kommentar im Internet „aufklärend, spannend, berührend“ benannt hat. Aufwachsen ohne FASD Diagnose Tim ist kurz nach seiner Geburt in eine Adoptivfamilie gekommen. In der Zeit als Baby fiel Monika schon
Die Atemtechnik 47 11 nutzen, um runter zu kommen. In Familien oder Wohngruppen mit Menschen mit FASD schießen die Emotionen manchmal Purzelbäume. Da ist das Kontentrieren auf die Atmung, eine gute Möglichkeit, sich erst mal runter zu regeln. Mit der einfachen Konzentration auf ein paar Atemzüge nimmst du dieser Welle schon die Spitze. Es ist
Mein Gast in dieser Episode ist Uli Altmann. Sie ist absoluter Seminar-Profi. Sie gibt auch Seminare zu FASD. Ein Thema liegt ihr besonders am Herzen: Geschwisterkinder. Wie geht es Geschwistern? Uli Altmann hat das von ihrer Tochter erst erfahren, als sie erwachsen und aus dem Haus war. Einerseits fand die Tochter das selbst belastend oder
Jubiläum! Am 27.10.2020 ging die erste Episode des Chaos im Kopf Podcasts online. Nach 2 Jahren kommt die 45. Episode heraus. Ein bisschen Podcast-Statistik In den zwei Jahren gab es 16.710 Episoden Downloads, im letzten Jahr allein 11.319. Die Schallmauer von 1.000 pro Monat ist inzwischen durchbrochen. Und die Aufmerksamkeit wächst weiter und damit die
Mein Interviewgast in dieser Folge ist Kristian Korn. Er ist Mitarbeiter in einer Kleinstgruppe für Menschen mit FASD und hat auch deren Gründung begleitet. Gründung einer Kleinstwohngruppe Die Mutter von Kristian Korn hat die Wohngruppe gegründet, da sie nach Unterbringungsmöglichkeiten für die erwachsen gewordenen Pflegekinder gesucht hat. Andere Möglichkeiten schienen ihr nicht geeignet zu sein.
Zu dem Thema dieser Podcast-Episode habe ich Frau Eva Schoofs eingeladen. Frau Eva Schoofs hat seit 2013 eine eigene Praxis in Emmerich am Rhein für Kinder- und Jugendlichenpsychotherapie. Außerdem macht Sie viele unterschiedliche Dinge: Sie unterrichtet an Hochschulen und Ausbildungsinstituten, schreibt Gutachten im Bereich Familienrecht und vertritt Psychotherapie auf SocialMedia-Kanälen modern und kreativ. Dies ist
Ralf Neier hat Wohngruppen für Jugendliche mit FASD im Aufbau und in ihrer Arbeit begleitet. Die Jugendlichen werden erwachsen und brauchen passende Möglichkeiten, wo und wie sie leben können. Nach Ralfs Einschätzung brauchen 80% der jungen Erwachsenen aus der Kinder- und Jugendhilfe weiter eine intensive Begleitung. Da der pubertäre Umbau des Gehirns noch bis ca.
Es gibt eine massive Unterversorgung mit betreuten Wohnformen speziell für Menschen mit FASD. In dieser Podcast-Episode geht es um Projekte und Ideen zum Wohnen, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Links
Kinder und Jugendliche mit FASD leben oft in Pflege- oder Adoptivfamilien. Was sind deren besondere Herausforderungen, mit dieser Beeinträchtigung umzugehen? Meine Interviewpartnerin in dieser Episode kann da ein Lied von singen. Sie ist mit Haut und Haaren engagiert andere Familien dabei zu unterstützen. Unter anderem macht sie das als Vorsitzende von PFAD-Niedersachsen. Pf (von Pfad)
Meine Tochter Annalina zeigt sich als erste in einer 12-teiligen Portraitserie zu Persönlichkeiten mit FASD. Zwei Frauen, Iris Brandewiede und Ingrid Hagenhenrich, haben sich vorgenommen, FASD bekannter zu machen. Und das auf eine besondere und einfühlsame Weise. Unsichtbare Beeinträchtigung Die Fetalen Alkohol-Spektrum-Störungen werden oft „unsichtbare Behinderung“ genannt. Stopp! Unsere Kinder mögen den Begriff „Behinderung“ nicht.